Af - 23/02-16 19:42; Opdateret: 23/02-16 20:15

23-årig kvinde tigger om at få lov til at dø: Blev bidt af insekt for 11 år siden23-årig kvinde tigger om at få lov til at dø: Blev bidt af insekt for 11 år siden

Kirsty bruger 90 procent af sin tid på hospitalet, og lider af en mystisk sygdom.

Bildstrecke im Grossformat »

En 23-årig kvinde fra Storbritannien tigger myndighederne om at få lov til at få aktiv dødshjælp på en klinik i Schweiz.

Det skriver engelske Metro.

Den bare 23-årige Kirsty Keep tigger sin mor om at få lov til at slutte sin tilværelse på en selvmordsklinik i Schweiz. Datteren er nemlig så svag, at hun ikke engang kan åbne en dør på egen hånd.

LÆS OGSÅ: Ung kvinde led af mystisk sygdom: Døde efter der blev hostet tæt på hende

Det sker hele 11 år efter, at den dengang 12-årige pige fik et bid fra en flåt i familiens have. Derefter fik hun konstateret sygdommen Lupus, og så gik det for alvor ned af bakke.

Lidelsen angriber immunforsvaret, og det er blandt andet raske celler, væv og organer, der står for skud.

- Det føles som om, at mine knogler bliver brækket og mine muskler bliver flået over. Det føles som om, at der er nogle inde i mig, der trækker i mig indefra, siger 23-årige Kirsty ifølge Metro.

LÆS OGSÅ: Familie i chok over mystisk forbrydelse: Hvem har stjålet vores datters lig?

Ud over Lupus lider, så mener den unge kvindes mor, at der også er tale om borreliose, en bakterieinfektion, der deler en del symptomer med den autoimmune sygdom. Lægerne i Storbrittanien har dog svært ved at komme til bunds i det, og en test i det engelske sygehusvæsen viste sig at være negativ for borreliosen.

Derfor søger familien nu alternative tests, imens Kirstys tilstand bliver værre og værre.

Imens blev det værre og værre for den unge pige. Som 16-årig fik hun delvise lammelser i ansigtet, og for 18 måneder siden begyndte Kirsty at blive ramt af rysteanfald.

- Når hun har dårlige dage, så tænker man det som om, at man vil lade hende få fred, fortæller moren Theresa Keep og forsætter:

- Hun tiggede mig om at tage hende med til Schweiz og sagde, at hun ikke ville mere.

Moren fortæller, at det tager hårdt på familien.

- Det er ikke noget, man har lyst til at høre fra sin datter. Du er sønderknust hver dag, siger hun ifølge Metro.

LÆS OGSÅ: Læserne hjalp med mystisk sygdom: I dag er Susanne i topform

Med få måneders mellemrum bliver den 23-årige kvinde så hårdt ramt af serier af opkast, at hun bliver nødt til at få drop for ikke at dø af væskemangel.

- Hun vil bare gerne have et normalt liv, siger moren.

Imens har Chloe, Kirtys søster, startet en støttestide på Go Fund Me, hvor familien samler penge ind til behandling i det private sundhedssystem.

Søsteren bruger blandt andet hashtagget #alivebutnotliving, hvilket der løst kan oversættes til dansk som 'i live, men ikke levende.'

LÆS OGSÅ: Lægerne afviste mistanke om mystisk sygdom: Så døde teenager af netop den

Mere fra Metroxpress

Hvad tænker du..?
Mere fra Metroxpress

Annonce



Mere fra Metroxpress